通常，数码世界只会将这类的掌上电脑才会称为是PDA，也正代表了PDA的真正含义。因为它几乎有一般家用电脑的所有功能。掌上电脑最大的特点就是他们有其自身的操作系统，一般都是固化在ROM中的。其采用的存储设备多是比较昂贵的IC闪存，容量一般在16 MB左右。
PDA指的是个人数字助理。个人数字助理（英语：personaldigitalassistant，缩写：PDA），一般是指像手机一样大小，却拥有电脑等级硬件的移动电子设备，在1991年至2010年中曾广泛流行于欧美和日本市场，2010年后因为智能手机和iPad的出现导致迅速衰退。
PDA，英文全称Personal Digital Assistant，即个人数码助理，一般指掌上电脑，可以帮助我们完成在移动中工作、学习、娱乐等。按照使用来划分，PDA可以分为消费级PDA和工业级PDA。
PDA指的是掌上电脑，可以帮助我们完成在移动中工作，学习，娱乐等。其范围较大。按使用来分类，分为工业级PDA和消费品PDA。工业级PDA主要应用在工业领域，常见的有条码扫描器、rfid读写器、POS机等都可以称作PDA；消费品PDA包括的比较多，智能手机、平板电脑、手持的游戏机等。
PDA（Personal Digital Assistant），又称为掌上电脑，可以帮助我们完成在移动中工作，学习，娱乐等。按使用来分类，分为工业级PDA和消费品PDA。工业级PDA主要应用在工业领域，常见的有条码扫描器、RFID读写器、POS机等都可以称作PDA；消费品PDA包括的比较多，智能手机、平板电脑、手持的游戏机等。
PDA，即Personal Digital Assistant，个人数字助理的缩写，是一种可以手持的便携式电子设备。它集通讯、计算、娱乐等功能于一身，为用户提供便捷的服务。PDA的功能特点 通讯功能：包括电话、短信、电子邮件等，使人们可以随时随地保持联系。
PDA，英文全称Personal Digital Assistant，即个人数码助理，一般指掌上电脑，可以帮助我们完成在移动中工作、学习、娱乐等。按照使用来划分，PDA可以分为消费级PDA和工业级PDA。
PDA是Personal Digital Assistant的缩写，字面意思是“个人数字助理”。 这种手持设备集中了计算，电话，传真，和网络等多种功能。它不仅可用来管理个人信息（如通讯录，计划等），更重要的是可以上网浏览，收发Email，可以发传真，甚至还可以当作手机来用。尤为重要的是，这些功能都可以通过无线方式实现。
狭义的PDA指可以称作电子记事本，其功能较为单一，主要是管理个人信息，如通讯录、记事和备忘、日程安排、便笺、计算器、录音和辞典等功能。而且这些功能都是固化的，不能根据用户的要求增加新的功能。 广义的PDA主要指掌上电脑，当然也包括其他具有类似功能的小型数字化设备。掌上电脑一词也有不同解释。
PDA 个人数据助理，俗称掌上电脑。PDA手机 有PDA功能的手机。
pda 是掌上电脑专用的文件格式，一般也是支持视频的 PDA，英文全称Personal Digital Assistant，即个人数码助理，一般是指掌上电脑。相对于传统电脑，PDA的优点是轻便、小巧、可移动性强，同时又不失功能的强大，缺点是屏幕过小，且电池续航能力有限。
PDA，全称为Personal Digital Assistant，意为个人数码助理，其实质就是掌上电脑。其相较于传统电脑的优势在于轻便小巧、移动性强，功能强大。然而，其缺点也明显，屏幕过小，电池续航能力有限。通常，PDA使用手写笔作为输入设备，存储卡作为外部存储介质。
两个峰重合在一起？以分离度为5以上来确定两个峰是否分开。如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。如果是与主成分峰重在一起，没法计算，只能调整色谱条件使两峰分开。
如果你的目标物和杂质峰重叠，影响判断，最简单的方法就是调节流动相比例后，再进一针样品比较。一般情况下，杂质在某些情况下会与主峰重叠，但是，由于调节流动相后，一般会有错开，但是这个比例怎么调，需要你自己摸索了。打个广告，我是销售waters液相的，如果还有不明白的，可以给我站内信。
如果是DAD检测器，可以通过光谱图来识别，一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能，绿区越大表明峰越纯。当然你自己也可以看，因为峰是短时间内多次扫描的再拟合成的峰形，在每一条的光谱图代表一次扫描，光谱图越杂，峰纯度越差。
左边是溶剂峰（不知道你用什么溶剂溶解的样品，如果是非流动相的话，用其它溶剂就会出现此峰）还有种可能是进校转动进校阀时，产生的脉冲引起的（往里推样要平缓，转动要流畅快速到位）右边是杂质峰，有可能 是物质不纯或在样品处理、及进样过程中引入的。
1、这种情况还是要扫紫外图来看。有的物质有几个吸收波段，比如在280nm处有最大吸收，在254nm处是波谷，但是在230nm处还有一个吸收波段。这个和官能团有关系。你扫出紫外图，对应一下找一个两个物质都有吸收的地方。如果实在没有，就只能做双波长，或者pda全波长了。
2、如果波长相差较大，无法选择波长，相差较小的话，选择3种物质中间的波长。要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做，看看你做的是什么东西了，1种方法是可以用衍生法实验，把其中的一种或者2种用衍生的手段，把吸收波长调整的较为接近。另一种方法只能一个一个的进行试验了。
3、算一下吸收波长。或者最常见的扫紫外图谱。找到最大吸收的波峰，或者是末端吸收也可以。大约就是这么个意思。a点就是一个波峰。大约270-280nm，然后末端是200-210nm位置。不同的物质吸收波长不一样，具体的扫过才知道。如果有pda检测器，扫一下全波长也可以测出来。
4、检测波长的选择涉及到以下2方面的因素：1，目标物质在该波长处有较大（往往不是最大）吸收，用PDA检测可以测出。2，与目标物质同时经过检测器流通池的其他物质（主要是流动相与样品溶剂）在该波长有较小吸收，此时可以进行校正。
气相色谱仪检测峰纯度需要做内标。即：用已知的待测样品先做出不同浓度的5个点， 然后用浓度和积分面积做图， 求出对应的直线。 直线斜率就是校正因子。将实际得到的色谱面积， 乘以这个因子， 就是纯度。
最简便的方法应该是用强悍的检测器，我推荐用DAD（二极管阵列检测器），这种检测器可以扫三维图谱，它可以在同一时间对检测池内的样品进行多波长吸收扫描。如果一个峰期内，峰上取点的吸收状态不一，峰就肯定不纯。另外，荧光检测器也能运用，因为它确实是灵敏度很高。，第三，质谱。
首先在安捷伦1260仪器进入色谱仪的软件界面，并选择所需的方法。其次调整检测器的信号增益，使两个峰的信号高度相等。最后测量两个峰的峰高并计算其比值，即为峰谷比。
变色龙工作站峰纯度查看方式是根据峰起点到终点的线段的线性关系判定。根据查询相关公开资料得知，变色龙工作站中，测量峰起点到终点的线段的线性关系以及夹角的度数，因为直线方程应该是Y=B的形式，所以把两个参数统一起来，通过公式计算：峰纯度=相关系数×夹角的余弦值，就可以得出峰纯度。
首先保留时间与标准峰要完全一致，你可以通过加标的方式来确认，加标浓度大致与目标响应相当，若加的标准峰与目标物完全重叠，则可认为是单个组分，若出现肩峰，则表明有杂峰。如果是DAD检测器，可以通过光谱图来识别，一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能，绿区越大表明峰越纯。
1、其实没多大用处。氘灯和钨灯的波长不一样，氘灯是200-400nm（通常状况），钨灯是400nm以上。如果pda检测器氘灯和钨灯一起开，那么波长范围会扫得比较宽。就是从200nm一直到钨灯的波长范围都可以囊括进去了。如果你确定自己的物质在200-400nm有吸收，那么就没有必要开钨灯了。
2、具不同晶体结构的各种彩色宝石，其内所含的致色杂质离子对不同波长的入射光具有不同程度的选择性吸收，由此构成测试基础。按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法， 合称为紫外一可见分光光度法。
3、仪器构造：①相同点：气相色谱和液相色谱都具有压力表，进样器，色谱柱及检测器；②异同点：液相色谱仪有高压泵和梯度洗提装置。注液器中贮存的液体经过滤后由高压泵输送到色谱柱入口，而梯度洗提装置则通过不断改变流动相强度，调整混合样品各组分k值，使所有谱带都以最佳平均k值通过色谱柱。
4、光源类型主要有三种：冷阴极荧光灯、RGB三色发光二极管（即LED），而少部分扫描仪采用了卤素灯光源。 背光源的分类：背光源目前按光源类型主要有EL、CCFL及LED三种背光源类型，依光源分布位置不同则分为侧光式和直下式（底背光式）。以下是它们的简单介绍。 边光式。
