marker复数：markers。Marker是一个英文单词，具有多种含义，一是指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。二是生物学中指标记（Marker）等。
复数： markers。He placed a marker where the ball had landed.他在球落地的地方放了个标记。
单词变形：复数——marker pens。马克笔，这是1953年由美国人发明，最初用作记号笔，所以叫做“marker”或者“marker pen”，音译过来就是“马克笔”，进入国内有20年左右。在日常生活中运用广泛。
一般分析是用方差分析、T检验。统计分析是指运用统计方法及与分析对象有关的知识，从定量与定性的结合上进行的研究活动。
一般分析是用方差分析、T检验。统计分析是指运用统计方法及与分析对象有关的知识，从定量与定性的结合上进行的研究活动。它是继统计设计、统计调查、统计整理之后的一项十分重要的工作，是在前几个阶段工作的基础上通过分析从而达到对研究对象更为深刻的认识。
首先，打开Image J软件，启动界面如图1所示。选择“File”“Open”，找到你需要分析的Western blot图片，如内参β-ACTIN，如图2所示。将图片转换为8位灰度图，操作路径为“Image”“Type”，如图3所示。接下来，对背景进行统一处理。
经济学核心期刊会要求投稿人提供原始数据吗 一般不要求提供原始数据。
审稿过程复杂：AEM是一个高水平的学术期刊，其审稿过程非常严格和复杂。在审稿过程中，编辑需要对论文进行同行评议，这通常需要多个审稿人的意见和评估。如果审稿过程需要更长时间来完成，那么投稿状态可能会一直显示为under consideration。
总体感觉文章要有创新点，有别人没有发现过的东西，文章数据量的倒不是关键问题，我的第一篇数据量就很大，但也没有用。第一篇后来被JAM接受了，当然还是补了一点实验，补充的实验其实如果再投AEM可能也有戏，但是由于毕业的时间限制，所以不敢再投了。
1、艾滋病检测方法艾滋病的检测方法主要是包括了CD4+T淋巴细胞、HIV基因型耐药检测、HIV抗体、HIV核酸等。
2、一_免疫印迹实验（westernblot，WB）是广泛用于许多传染病诊断的实验方法，就HIV的病原学诊断而言，它是首选的用以确认HIV抗体的确认实验方法，WB的检测结果常常被作为鉴别其他检验方法优劣的“金标准”。 确认试验流程： 有HIV-1/2混合型和单一的HIV-1或HIV-2型。
3、艾滋病唾液试纸：通过口腔粘膜渗出液检测HIV抗体，虽然灵敏度相对较低，但操作方便，无需刺指采血。艾滋病血检试纸：可通过全血/血浆/血清检测HIV-1/2/O型抗体，操作方便、15分钟即可获得结果，检测结果准确、稳定。艾滋病检测试纸对运输、保存、温度、湿度、操作等都有严格要求，出现偏差可能导致结果不准确。
4、目前艾滋病的检测方法有试纸检测和免疫荧光分析。我们都知道艾滋病主要是通过性传播的，还有的就是通过血液传播，艾滋病的诊断依赖抗体的检测，而抗体的检测主要通过抽血检测，验血检测艾滋病会有三个月的空窗期，想要知道有没有感染艾滋病，需要在空窗期之外，就是等空窗期过去了再进行检测。
5、常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。（五）检测试纸检测 艾滋病检测试纸条是使用胶体金免疫层析科技研发的新一代检测试剂。它可检测血清或血浆标本中的HⅣ-1/2特有性抗体。
6、检测艾滋病的方法 想要保护个人的隐私，又想了解自己是否感染上艾滋病，可以购买艾滋病检测试纸，通过艾滋病检测试纸可以大致检测自己是否感染上艾滋病。另外，购买试纸时请务必到正规的药房或疾控中心购买，以免出现试纸不合格，导致出现误诊，给自己带来不必要的麻烦。
wb条带弱可以重新孵二抗。根据查询相关公开信息显示，二抗不显影了，重新孵育二抗。是抗体浓度的问题，调整后会出条带，是蛋白的问题，那重新孵育也没有结果。
该情况需要洗。wb孵二抗，孵错了可以重孵的，用TBST充分洗一下，影响不会太大。如果种属相近有概率会反应，但是也没关系。如果种属不一样，洗掉重新加就好了。wb孵二抗应该孵育1至2小时或在四摄氏度下过夜。
孵育后的清洗：二抗孵育后，使用TBST在室温下清洗两次，每次10分钟。
wb一抗孵完不可以先不孵二抗。一抗、二抗为了洗去一抗和二抗的非特异性结合，洗涤的效果直接影响结果背景的深浅，所以洗涤一定要干净。一抗、二抗的浓度一般要参照抗体说明书选择最适当的比例，一抗二抗的选择直接影响实验结果以及背景的深浅。
孵完二抗后洗干净，挡在TBST里面，可以第二天曝光，如果本身蛋白少，亮度低的话，不建议这么做。果把膜一直泡在PBST或TBST里放在4℃的话，对酶应该是没什么太大影响，有可能整体信号会稍弱一点，如果曝不出来可以再敷一下二抗。另外就是保存的时候一定要把二抗洗干净，二抗时间太长背景会很高。
如果wb一抗孵错了，有以下几点补救措施： 降低一抗浓度：如果一抗孵育时间过长或者一抗浓度过高，可以尝试降低一抗的浓度，以减少非特异性条带的出现。 增加洗膜时间和次数：如果一抗孵育时间过短或者一抗浓度过低，可以尝试增加洗膜的时间和次数，以去除未结合的一抗，从而减少背景噪音。
